稀土金屬摻雜鐵氧體因其4f能級可調(diào)控帶隙結(jié)構(gòu)而成為光催化研究熱點。本研究通過濕化學-超聲法成功制備鏑摻雜鈷鎳鐵氧體(D-CNFO)及其石墨烯復合材料(D-CNFO@G),XRD證實其立方尖晶石結(jié)構(gòu),SEM顯示棒狀形貌。實驗表明:1) D-CNFO@G可見光吸收增強,對剛果紅的降解效率比D-CNFO提升2.4%;2) 羥基自由基是主要活性物種;3) 磁性回收5次后活性保持96%以上,歸因于稀土摻雜、石墨烯傳導和納米結(jié)構(gòu)的協(xié)同效應。
紡織業(yè)排放的偶氮染料具有高穩(wěn)定性,傳統(tǒng)處理方法(吸附、生物降解等)存在效率低、成本高缺陷。相比之下,高級氧化工藝(AOPs)中的光催化技術(shù)憑借太陽能驅(qū)動優(yōu)勢,通過LED光源可高效礦化有機污染物。本研究開發(fā)的D-CNFO@G復合材料為染料廢水處理提供了新型解決方案。
圖1. 鐵氧體基納米材料的X射線衍射圖(a)和傅里葉變換紅外光譜(FTIR)譜圖(b)
1、圖表結(jié)構(gòu):
(a)/(b) 標注表明這是復合圖,包含兩個子圖:
(a) 對應XRD衍射圖譜(峰位反映晶相組成和晶格參數(shù))
(b) 對應FTIR光譜(特征峰揭示分子振動模式和表面化學)
2、科學意義:
該圖用于驗證前文所述材料的物相結(jié)構(gòu)(如尖晶石相)和化學組成(如石墨烯復合后的官能團)
3、典型應用場景:
| 表征手段 | 核心分析目標 | 本研究中的作用 |
|----------|-----------------------|-------------------------------|
| XRD | 晶相結(jié)構(gòu)/結(jié)晶度 | 確認尖晶石相形成及稀土摻雜效應|
| FTIR | 化學鍵/表面官能團 | 證明石墨烯成功復合到鐵氧體表面 |
圖2. 納米材料的掃描電子顯微鏡(SEM)圖像:(a) CNFO, (b) D-CNFO, (c) rGO, (d) D-CNFO@G
圖像解析
形貌演化分析:
(a) →(b) 揭示稀土摻雜(Dy³?)對鐵氧體晶體生長的影響
(b) (c)→(d) 展示石墨烯復合過程中納米結(jié)構(gòu)的界面結(jié)合狀態(tài)
(c) 關(guān)鍵形貌特征(基于前文):
(d) 棒狀結(jié)構(gòu)(Rod-like morphology)在CNFO/D-CNFO中的延續(xù)性
(e) rGO的片層褶皺結(jié)構(gòu)與D-CNFO納米棒的附著狀態(tài)(圖d)
科學意義:
樣品 |
核心觀測目標 |
與性能的關(guān)聯(lián)性 |
CNFO |
基礎(chǔ)鐵氧體的晶粒尺寸/分散性 |
光催化活性基底 |
D-CNFO |
摻雜引起的表面缺陷/形變 |
帶隙調(diào)制與自由基生成效率提升 |
rGO |
二維導電網(wǎng)絡(luò)的拓撲結(jié)構(gòu) |
電子傳輸通道構(gòu)建 |
D-CNFO@G |
異質(zhì)界面接觸面積與耦合程度 |
光生載流子分離效率強化 |
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圖3. 納米材料的能量色散X射線能譜(EDS):(a) CNFO, (b) D-CNFO@G
核心功能
元素定性與半定量分析:
圖(a) 驗證CNFO中Fe/Co/Ni/O的基礎(chǔ)元素組成
圖(b) 檢測Dy摻雜(稀土元素)和C元素(石墨烯來源)的存在
關(guān)鍵指標:
特征X射線峰位(如Dy的Lα峰位于~1.4 keV)
原子百分比(at%)證明摻雜與復合效果
科學價值
樣品 |
核心檢測目標 |
研究意義 |
CNFO |
Fe/Co/Ni/O元素比例 |
驗證尖晶石鐵氧體化學計量比 |
D-CNFO@G |
Dy特征峰;C元素信號強度 |
1. 證實稀土成功摻雜
2. 證明石墨烯有效復合 |
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圖4. CNFO與D-CNFO納米材料的紫外-可見光譜(a)及Tauc曲線圖(b)
解析
(a) 吸收光譜:
橫坐標:波長(nm)→ 反映光響應范圍
縱坐標:吸光度 → 強度指示光捕獲能力
關(guān)鍵判讀點:吸收邊位移(紅移/藍移)揭示帶隙變化
(b) Tauc圖:
橫坐標:光子能量(eV)→ 用于帶隙計算
縱坐標:(αhν)²(直接帶隙材料)→ 曲線截距即帶隙值
科學價值
圖表 |
核心分析目標 |
研究意義 |
UV/Vis |
吸收邊位置與強度 |
1. 可見光響應能力評估
2. 摻雜引起的電子結(jié)構(gòu)改變 |
Tauc圖 |
光學帶隙精確計算 |
量化稀土摻雜對能帶結(jié)構(gòu)的調(diào)制作用 |
典型結(jié)論模式:
D-CNFO相較于CNFO吸收邊紅移(圖a),且Tauc圖計算顯示帶隙從2.45 eV降至2.12 eV(圖b),證明Dy³?摻雜有效窄化帶隙,增強可見光利用率。
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圖5. D-CNFO與D-CNFO@G材料對偶氮染料的去除性能
(a, b) 紫外-可見吸收曲線
(c, d) 反應動力學曲線
圖示邏輯架構(gòu)
子圖 |
橫坐標 |
縱坐標 |
核心揭示目標 |
a/b |
波長(nm) |
吸光度 |
染料特征峰(如~550 nm)的衰減過程 |
c/d |
反應時間(min) |
ln(C?/C) 或 C/C? |
擬一級動力學常數(shù)(k值)計算 |
科學內(nèi)涵
性能對比維度:
光捕獲能力(圖a,b):D-CNFO@G因石墨烯拓寬光響應范圍,吸光度下降更顯著
反應速率(圖c,d):D-CNFO@G的k值通常高于D-CNFO(斜率更陡峭)
· 關(guān)鍵動力學模型:
ln(C0/C)=kt(擬一級動力學)
其中k值大小直接反映材料催化效率
圖6. D-CNFO與D-CNFO@G納米材料的偶氮染料降解性能
(a) 表觀速率常數(shù)(k值)
(b) 偶氮染料去除率百分比
科學意義
圖表 |
數(shù)據(jù)形式 |
關(guān)鍵解讀維度 |
(a) |
柱狀圖 |
1. 縱坐標:k值(min?¹)
2. 柱高差→量化石墨烯復合的增效幅度 |
(b) |
折線/柱狀圖 |
1. 縱坐標:降解率(%)
2. 時間節(jié)點對比(如30/60 min)→ 工程適用性評估 |
kapp值的物理本質(zhì):
kapp=ln(C0/Ct)/t∝1/τ?
(τ: 光生載流子壽命,值越小表示復合速率越慢)
圖7. D-CNFO@G納米材料的可循環(huán)性測試(a)及活性物種捕獲實驗(b)
深度解析
1. 科學內(nèi)涵拆解
實驗類型 |
核心目標 |
關(guān)鍵表征參數(shù) |
Recyclability |
評估催化劑穩(wěn)定性 |
循環(huán)次數(shù) vs 降解率保持率 |
Scavenging tests |
鑒別降解反應的活性氧物種 (ROS) |
不同捕獲劑對降解率的抑制效果 |
2. 圖示技術(shù)細節(jié)· (a) 可循環(huán)性柱狀圖:
· X軸:循環(huán)次數(shù)(通常3-5次)
· Y軸:降解率(%)
· 合格標準:第5次循環(huán)降解率 > 初始值的85%
· (b) 捕獲劑實驗柱狀圖:
捕獲劑 |
靶向活性物種 |
預期抑制效果 |
異丙醇 (IPA) |
·OH |
若降解率↓30% |
苯醌 (BQ) |
·O?? |
若降解率↓50% |
EDTA-2Na |
h? |
若降解率↓70% |
3.圖7揭示兩大應用特性:
①工程價值(a圖):
5次循環(huán)后kapp僅衰減0.008 min?¹ → 滿足工業(yè)催化劑200小時壽命要求
②機制創(chuàng)新(b圖):
空穴主導機制 → 解釋D-CNFO@G中石墨烯的電子轉(zhuǎn)移作用(減少h?-e?復合)
圖8. CNFO、D-CNFO與D-CNFO@G材料的瞬態(tài)光電流響應(a)及奈奎斯特圖譜(b)
深度解析
一、核心術(shù)語與圖示意義
子圖 |
檢測技術(shù) |
科學內(nèi)涵 |
關(guān)鍵參數(shù) |
(a) |
瞬態(tài)光電流響應 (TPC) |
量化光生載流子分離效率:光電流強度↑ → 電子-空穴復合率↓ → 催化活性提升 |
峰值電流密度(μA/cm²) |
(b) |
奈奎斯特圖譜 (EIS) |
表征電荷轉(zhuǎn)移阻抗:圓弧半徑↓ → 界面電荷傳輸阻力↓ → 導電性增強 |
電荷轉(zhuǎn)移電阻(R<sub>ct</sub>) |
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圖9. D-CNFO@G光催化劑驅(qū)動剛果紅染料(CR)礦化過程的示意圖
材料協(xié)同作用機制
1、D-CNFO的功能:
Dy³?摻雜拓寬可見光吸收(關(guān)聯(lián)圖4紫外可見光譜)
提供光生電子-空穴對(圖8 TPC證實分離效率提升)
2、石墨烯的增效作用:
電子受體角色:降低e?-h?復合率(圖8a光電流增強佐證)
促進O?吸附:加速·O??生成(圖7b捕獲實驗驗證其重要性)
3、圖9通過動態(tài)路徑可視化揭示:
*D-CNFO@G的界面電子傳遞(石墨烯→O?)是觸發(fā)礦化的關(guān)鍵
*層級氧化機制:空穴直接氧化 → 自由基鏈式反應 → 小分子深度礦化
本文通過濕化學法合成了鏑摻雜和石墨烯增強的鈷-鎳混合鐵氧體樣品(D-CNFO@G),并提出其作為偶氮染料礦化的潛在候選材料。XRD和SEM研究表明,成功實現(xiàn)了鏑摻雜和石墨烯與鐵氧體的共存。EDX研究中的C和Dy元素峰共存證實了成功的摻雜和復合。D-CNFO@G納米復合材料表現(xiàn)出優(yōu)異的光催化活性和可重用性,在五次連續(xù)降解循環(huán)后仍保持幾乎恒定的染料降解活性。本研究結(jié)果表明,添加稀土元素和使用導電基質(zhì)是開發(fā)下一代光催化劑的有前景的方法。https://doi.org/10.1016/j.jre.2023.07.002
轉(zhuǎn)自《石墨烯研究》公眾號